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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(zhǎng)短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

CAMTA1(1p36)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號(hào)：DF116
探針靶位點(diǎn)：CAMTA1
供貨周期：兩周
管理類別：I類閩廈械備20210229號(hào)

產(chǎn)品概況

脈管腫瘤和瘤樣病變

上皮樣血管內(nèi)皮瘤（epithelioid hemangioendothelioma）被視為一種低到中等惡性程度的血管肉瘤。可見(jiàn)于任何年齡，但常見(jiàn)于20多歲。可單發(fā)或多發(fā)于肺、肝和周圍軟組織。其轉(zhuǎn)移和腫瘤相關(guān)的死亡率分別為25％和15％.WWTR1-CAMTA1融合基因t(1；13)(p36；q25)是其特征性融合基因，可用于輔助診斷，陽(yáng)性率77％～85％。需要注意：其還有不到5％的病例表現(xiàn)有YAP1-TFE3融合；

上皮樣血管瘤、上皮樣血管內(nèi)皮瘤和上皮樣血管肉瘤是一組從良性到低、高惡性的上皮樣血管腫瘤，這些腫瘤累及骨時(shí)主要位于長(zhǎng)骨、盆骨、椎骨和肋骨，常呈多中心性，臨床、影像學(xué)和形態(tài)學(xué)上常互相重疊；

癌、黑色素瘤、惡性間皮瘤在診斷EHE時(shí)首先要排除。CAMTA1表達(dá)在上皮樣血管肉瘤中呈陰性，有助于兩者鑒別。EHE鑒別診斷的一線病種：上皮樣血管瘤、癌（特別是印戒細(xì)胞癌）、黑色素瘤、惡性間皮瘤（上皮樣和蛻膜樣）、上皮樣血管肉瘤、上皮樣肉瘤、假肌源性血管內(nèi)皮瘤、上皮樣惡性外周神經(jīng)鞘膜瘤。二線病種：大細(xì)胞淋巴瘤、軟組織肌上皮瘤、上皮樣施萬(wàn)瘤、上皮樣（Spitz）痣、網(wǎng)狀組織細(xì)胞瘤及上皮樣纖維組織細(xì)胞瘤、上皮樣皮膚附件腫瘤。