產(chǎn)品概況
MDS維也納診斷標準中涉及的典型染色體異常檢測(-5、-5q、-7、-7q、+8、-20q、-Y);
2006年《WHO腫瘤分類系列——造血與淋巴組織腫瘤病理學和遺傳學》將細胞遺傳學改變作為預后因素分成3個危險組:
預后好(低危組):
細胞遺傳學正常、del(5q)、del(20q)及-Y單獨出現(xiàn)異常;
預后差(高危組):復雜細胞遺傳學異常,即≥3個重現(xiàn)性異常,或7號染色體異常;
預后中等(中危組):其他細胞遺傳學異常;
運用多靶標檢測來對MDS病人進行預后評估、治療方案的選擇;
P53缺失位點檢測。