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產(chǎn)品搜索：

已選條件：

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

GREB1(2p25)基因斷裂探針試劑 (熒光原位雜交法)

貨號：DF347
探針靶位點：GREB1
供貨周期：兩周
管理類別：III類僅供科研

產(chǎn)品概況

GREB1（生長調節(jié)雌激素受體結合1）是一種蛋白質編碼基因。應用于類似于卵巢性索樣子宮腫瘤（uterine tumor resem-bling ovarian sex cord tumor，UTROSCT）的輔助診斷；

UTROSCT是一種罕見且獨特的、組織組成不清楚、惡性潛能未定的腫瘤。此腫瘤在形態(tài)上類似于卵巢的性索間質腫瘤，且具有多表型的免疫表型。目前其分子發(fā)病機理尚未闡明。然而，值得注意的是，此腫瘤缺乏在其他帶有性索樣分化的子宮腫瘤中發(fā)現(xiàn)的改變，例如子宮內膜間質肉瘤；

2019年AJSP雜志上發(fā)表了此病例相關研究，用RNA測序鑒定出具有ESR1-NCOA3融合基因的索引患者后，作者對UTROSCT的其他病例進行了回顧性檢測。在4例患者中發(fā)現(xiàn)有兩例伴有ESR1-NCOA3融合，且各自還分別伴有ESR1-NCOA2和GREB1-NCOA2融合。作者認為，UTROSCT具有特征性的伴有NCOA2易位及NCOA3易位異常，可直接用于診斷評估。此探針可用于NCOA2斷裂陽性之后進一步判斷其伙伴基因是否為GREB1。