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已選條件：

應用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(cháng)短臂

病種類(lèi)型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經(jīng)系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周?chē)窠?jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類(lèi)肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統腫瘤宮內膜間質(zhì)細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

ATM(11q22)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF204
探針靶位點(diǎn)：ATM/CSP11
供貨周期：現貨
管理類(lèi)別：不作為醫療器械管理

產(chǎn)品概況

ATM基因缺失在B細胞CLL中有15%-20%的發(fā)生率，與疾病浸潤性相關(guān)，預后差；

ATM基因缺失和P53基因缺失是CLL中最為常見(jiàn)的缺失異常，可指導治療方案的選擇和預后評估；

具有del（11q）或del（17p）的CLL患者預后明顯差于染色體正常或單純del（13q）的患者；

2011版NCCN特別將具有del（11q）細胞遺傳學(xué)異常的CLL患者治療單獨列出；del（11q）-CLL對于烷化劑較為敏感，因此臨床推薦使用含有烷化劑的聯(lián)合化療方案；對于復發(fā)難治del（11q）CLL患者的治療方案基本可以參照復發(fā)難治的del（17p）CLL的方案是套細胞淋巴瘤中最為常見(jiàn)的繼發(fā)性染色體異常之一。