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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

RB1(13q14)基因缺失探針試劑(橘色)（熒光原位雜交法)

貨號：DF203
探針靶位點(diǎn)：RB1
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：不作為醫(yī)療器械管理

產(chǎn)品概況

RB1基因定位于13q14.2區(qū)域，其編碼的蛋白質(zhì)作為一種腫瘤抑制子，在細(xì)胞周期和穩(wěn)定基因組DNA方面有非常重要的作用。使用FISH方法檢測RB1基因缺失，結(jié)合生物標(biāo)志物、形態(tài)學(xué)和臨床信息來預(yù)測疾病的進(jìn)展和總生存期，對于評價患者病情和輔助臨床分期有重要作用。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤

RB1基因是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma，Rb)的致病基因,RB1缺失在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中常見。

慢性淋巴細(xì)胞白血病

慢性淋巴細(xì)胞白血病(chronic lymphatic leukemia, CLL)是造血系統(tǒng)的一種單克隆性B淋巴細(xì)胞增殖性疾病，染色體異常是影響CLL預(yù)后和進(jìn)展的重要因素。CLL存在RB1基因單等位基因或雙等位基因缺失與生存期縮短相關(guān)，在其它惡性血液病中也很常見如多發(fā)性骨髓瘤(MM)；

乳腺癌

應(yīng)用于乳腺型肌纖維母細(xì)胞瘤（Mammary-typeMyofibroblastoma）輔助診斷：原發(fā)于乳腺的不能與肌纖維母細(xì)胞瘤區(qū)分的軟組織腫瘤；

此腫瘤常呈desmin和CD34陽性，RB1表達(dá)缺失約見于90%患者；其遺傳學(xué)特征類似于梭形細(xì)胞脂肪瘤，伴有13q14位點(diǎn)（RB1）的雜合子或純合子缺失，有時也伴有16q缺失。

晚期前列腺癌

RB1基因異常是晚期前列腺癌患者不良預(yù)后的預(yù)測分子。

纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變

梭形細(xì)胞/多形性脂肪瘤是良性脂肪瘤性腫瘤, 表現(xiàn)為RB1丟失, 多項(xiàng)遺傳研究表明，梭形細(xì)胞脂肪瘤和多形性脂肪瘤具有相同的異常，特別是16q和13q的丟失.

參考文獻(xiàn)

[1]張海英,楊艷麗,趙強(qiáng),張京,白海. 熒光原位雜交技術(shù)檢測慢性淋巴細(xì)胞白血病分子遺傳學(xué)異常[J]. 中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2020,28(05):1474-1479.

[2] ABIDA W, CYRTA J, HELLER G, et al. Genomic correlates of clinical outcome in advanced prostate cancer. Proc Natl Acad Sci U S A, 2019, 116(23): 11428-11436.

[3] Van Treeck, Benjamin J, and Karen J Fritchie. “Updates in spindle cell/pleomorphic lipomas.” Seminars in diagnostic pathology vol. 36,2 (2019): 105-111.