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產(chǎn)品搜索：

已選條件：

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

RB1/1q21基因探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF136
探針靶位點：RB1/1q21
供貨周期：一周
管理類別：I類閩廈械備20210307號

產(chǎn)品概況

多發(fā)性骨髓瘤

用于RB1基因數(shù)目及1q21位點數(shù)目檢測；

MM最常見的基因異常是IGH基因重排以及RB1和D13S319缺失,其次是1q21擴增,P53缺失最少，F(xiàn)ISH可檢測出與預后密切相關的累及基因位點的微缺失,異常克隆檢出率較常規(guī)細胞遺傳學技術顯著提高(P<0.05),可將FISH作為MM患者的常規(guī)檢查,評估預后,指導臨床治療。