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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

RB1/1q21基因探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號(hào)：DF136
探針靶位點(diǎn)：RB1/1q21
供貨周期：一周
管理類別：I類閩廈械備20210307號(hào)

產(chǎn)品概況

多發(fā)性骨髓瘤

用于RB1基因數(shù)目及1q21位點(diǎn)數(shù)目檢測(cè)；

MM最常見的基因異常是IGH基因重排以及RB1和D13S319缺失,其次是1q21擴(kuò)增,P53缺失最少，F(xiàn)ISH可檢測(cè)出與預(yù)后密切相關(guān)的累及基因位點(diǎn)的微缺失,異常克隆檢出率較常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)顯著提高(P<0.05),可將FISH作為MM患者的常規(guī)檢查,評(píng)估預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療。