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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

PRCC/TFE3融合基因t(X;1)探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號(hào)：DF128
探針靶位點(diǎn)：PRCC/TFE3
供貨周期：兩周
管理類別：I類閩廈械備20210278號(hào)

產(chǎn)品概況

未確定分化的腫瘤和瘤樣病變

PRCC-TFE3腎細(xì)胞癌是最早被發(fā)現(xiàn)的Xp11.2易位性腎細(xì)胞癌亞型,1996年明確了它的斷裂點(diǎn)和基因易位模式,是最常見的亞型之一。其基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是X染色體短臂1區(qū)1帶2亞帶上的TFE3基因與1號(hào)染色體長臂2區(qū)1帶上的PRCC基因進(jìn)行了平衡易位,也就是t(X；1)(p11.2；q21)。

腎臟腫瘤

Xp11.2 易位型腎細(xì)胞癌中發(fā)生率最高的兩個(gè)融合基因分別為ASPSCR1-TFE3和PRCC-TFE3。

淋巴瘤

轉(zhuǎn)錄因子E3（TFE3）位于X染色體11.2，在細(xì)胞的生長、分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等方面發(fā)揮重要作用。病理情況下TFE3基因發(fā)生易位形成融合基因，使TFE3蛋白異常高表達(dá)，影響細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)控，促進(jìn)腫瘤形成。PRCC-TFE3融合介導(dǎo)的線粒體自噬和線粒體生物發(fā)生在促進(jìn)易位腎細(xì)胞癌PRCC-TFE3 tRCC增殖中起主要作用。