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首頁(yè)產(chǎn)品中心>FISH探針
產(chǎn)品搜索:
SMARCB1(22q11)基因缺失探針試劑 (熒光原位雜交法)
貨號:DF104
探針靶位點(diǎn):SMARCB1/EWSR1
供貨周期:一周
管理類(lèi)別:I類(lèi) 閩廈械備20210236號
產(chǎn)品概況

腎臟腫瘤

    腎橫紋肌樣瘤是高度惡性腫瘤,通常發(fā)生于2歲以?xún)鹊膬和椭袠猩窠?jīng)系統的不典型畸胎瘤樣橫紋肌樣瘤屬于同一個(gè)腫瘤譜系。其最具特征的分子病理改變是位于第22號染色體上的SMARCB1(INI1)的雙等位基因失活/缺失(約80%),導致SMARCB1IHC表達缺失。同樣的改變也出現在腎外橫紋肌樣瘤、腎髓質(zhì)癌、軟組織上皮樣肉瘤、上皮樣惡性周?chē)窠?jīng)鞘膜瘤(50%)和部分肌上皮癌中。


其他軟組織腫瘤

    SMARCB1缺失可發(fā)生于惡性橫紋肌樣瘤、上皮樣肉瘤、上皮樣惡性外周神經(jīng)鞘膜瘤(50%)、部分肌上皮癌中。



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