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產(chǎn)品搜索：

已選條件：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

PPARγ(3p25)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF095
探針名稱：PPARγ
供貨周期：兩周
管理類別：I類閩廈械備20210193號

產(chǎn)品概況

甲狀腺癌

甲狀腺濾泡癌有35%-47%的患者發(fā)生PPARγ基因易位；且可見于11%的濾泡性腺瘤、13%的濾泡性變異性PTC和2%的嗜酸性細(xì)胞癌（Hurthle cell carcinoma）中。但此易位不見于乳頭狀癌、未分化癌（anaplastic thyroid cancer）和良性結(jié)節(jié)性增生（nodular hyperplasia）；具有PAX8/PPARγ融合基因的甲狀腺腫瘤易發(fā)生進(jìn)展，被認(rèn)為是甲狀腺濾泡癌早期階段的特異致癌基因，可用于預(yù)后判斷；用于檢測甲狀腺濾泡癌常見的PPARγ基因斷裂及與其他基因的易位。