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產(chǎn)品搜索：
SRD(1p36)基因缺失探針試劑 （熒光原位雜交法）
貨號：DF077
探針靶位點：SRD/CSP1
供貨周期：一周
管理類別：I類 閩廈械備20210091號
產(chǎn)品概況

腎臟腫瘤

    腎母細胞瘤（Wilmstumor）常伴有1p36缺失及1q21-25獲得，常與11p缺失及16q缺失聯(lián)用。


淋巴瘤

    2016年WHO指南增加了“1p36缺失的彌漫性濾泡性淋巴瘤”亞型，1-2級，腹股溝較大的包塊，病灶局限，CD10/BCL2/BCL6/CD23陽性，且伴有1p36缺失，預(yù)后較好。


周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變

    Ⅲ、Ⅳ期NB中80％～100％有1p缺失，與臨床預(yù)后差、生存期短相關(guān)，是NB的特征基因改變之一；
    1p36的缺失一般都是雜合型缺失（LOH）；
    1p缺失的主要區(qū)段發(fā)生在1p36.3，它的缺失是NB易復(fù)發(fā)的因素之一，1p36區(qū)上含有腫瘤抑制因子CHD5。


其他實體腫瘤

    1p36區(qū)域（SRD基因）缺失可發(fā)生于多種腫瘤中，如神經(jīng)膠質(zhì)瘤/白血病/淋巴瘤/神經(jīng)母細胞瘤；
    在神經(jīng)母細胞瘤（兒童最常見的顱外腫瘤）中1p36是最典型的遺傳學(xué)改變。




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