產(chǎn)品概況
急性粒細(xì)胞性白血病
約25%成人ALL及2-10%兒童ALL出現(xiàn)t（9；22）易位；
大部分為m-BCR位點斷裂；
患者易于迅速復(fù)發(fā)，且通常對挽救性化療反應(yīng)不佳。
急性淋巴細(xì)胞白血病
約25%成人ALL及2-10%兒童ALL出現(xiàn)t（9；22）易位；
大部分為m-BCR位點斷裂；
患者易于迅速復(fù)發(fā)，且通常對挽救性化療反應(yīng)不佳。
慢性粒細(xì)胞白血病
BCR-ABL融合基因見于95%以上的CML、20%～30%成人急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)、2%～5%兒童ALL、1%～2%急性髓系白血病(AML)患者。根據(jù)BCR基因的斷裂點不同，可分為m-BCR（p190），M-BCR(p210)，u-BCR(p230)三種；
BCR-ABL融合基因的表達(dá)水平是白血病患者是否使用酪氨酸激酶抑制劑及療效跟蹤的分子指標(biāo)，臨床意義重大；
不能區(qū)分BCR基因的主、次斷裂點；在不典型易位中可能出現(xiàn)多種陽性信號類型。
Ph-like ALL
BCR/ABL融合基因是CML的標(biāo)志物，也存在于30%成人ALL約10%兒童ALL及少量AML；在ALL中意味著預(yù)后極差；
用于指導(dǎo)靶向治療藥物格列衛(wèi)使用；
治療方案選擇及藥物療效評估；
不能區(qū)分BCR基因的主、次斷裂點；在不典型易位中可能出現(xiàn)多種陽性信號類型。
.png)
.png)
閩公網(wǎng)安備35020502000771號
