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首頁(yè)產(chǎn)品中心>FISH探針
產(chǎn)品搜索：
MYCN(2p24)基因擴增探針試劑（熒光原位雜交法)
貨號：DF044
探針靶位點(diǎn)：MYCN/CSP2
供貨周期：現貨
管理類(lèi)別：不作為醫療器械管理
產(chǎn)品概況

周?chē)窠?jīng)組織腫瘤和瘤樣病變

    《外周神經(jīng)母細胞性腫瘤病理診斷共識（2017）》指出，神經(jīng)母細胞瘤是異質(zhì)性非常強的腫瘤，需要做基因分子檢測以進(jìn)行危險度分組，（1）N-MYC擴增倍數，（2）DNA倍性，（3）1p缺失（選擇性），（4）11q缺失（選擇性）；
    N-MYC（MYCN）為常規檢測項目，使用范圍包括：NB（神經(jīng)母細胞瘤）、GNBi（節細胞性神經(jīng)母細胞瘤混雜型）、GNBn（節細胞性神經(jīng)母細胞瘤結節型）；
    基因過(guò)度表達會(huì )阻斷細胞的分化、生長(cháng)增殖，MYCN基因擴增將會(huì )導致腫瘤細胞的惡性增殖；
    定位于2號染色體2p24區段的原癌基因，25%以上的NB患者出現MYCN基因擴增。 MYCN基因擴增和過(guò)度表達與NB的浸潤,轉移和不良預后密切相關(guān),MYCN基因拷貝數增多在NB中較早期（I、II、IVS期）多見(jiàn)；
    MYCN基因擴增每單倍基因組大于10個(gè)拷貝被認為是預后不良的標志。


中樞神經(jīng)系統腫瘤

    2021版CNS分類(lèi)中，脊髓室管膜瘤中MYCN做為其中一種分型，與預后差相關(guān)。



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