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已選條件：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

1p/19q缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF041
探針靶位點(diǎn)：CHD5/S100A10、CD37/ZNF443
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：不作為醫(yī)療器械管理

產(chǎn)品概況

中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤

NCCN指南建議低級別膠質(zhì)瘤的高危患者需行放化療治療。低危特征：1.少突或者混合少突星形細(xì)胞瘤；2.年齡＜40歲；3.KPS≥70；4.腫瘤直徑＜6cm；5.很小的或沒有神經(jīng)功能缺失；6.1p/19q雙缺失；IDH1/2突變。高危特征：3個或3個以上危險因素就成為高危組：1.星形細(xì)胞瘤；2.年齡≥40歲；3.KPS＜70；4.腫瘤直徑≥6cm；5.腫瘤跨中線；6.術(shù)前有神經(jīng)功能缺失或不是較小程度的神經(jīng)功能障礙；7.1p/19q單缺失或沒有；8.IDH1/2沒有突變；

1p/19q共缺失在II級和III級少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中發(fā)生率分別為80%-90%和50%-70%；間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中為50%-70%；少突星形細(xì)胞瘤中為30%-50%；間變性少突星形細(xì)胞瘤中為20%-30%。很多醫(yī)院行1p19q檢測的腫瘤為具有少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤形態(tài)特征，而不管是II級還是III級，也不管是“純”的少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤還是“混合型”的少突星形細(xì)胞瘤；

1p/19q共缺失與1p或19q單獨(dú)缺失的臨床意義不同。2016年NCCN指出，1p/19q共缺失的間變少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤和間變少突星形細(xì)胞瘤不能單純化療。單缺失或無缺失的患者卻仍可選擇單純化療。在1p/19q共缺失患者中出現(xiàn)1p/19q多體，常伴有更短的無疾病進(jìn)展生存期和總生存期，且與腫瘤分級無關(guān)；
1p/19q是否缺失與放射學(xué)是否出現(xiàn)假性進(jìn)展相關(guān)。有研究顯示，1p/19q無缺失組假性進(jìn)展率是缺失組的10倍。

腎臟腫瘤

采用1p36橘紅色探針和1q21綠色探針，19q13橘紅色探針和19p13綠色探針，分別與細(xì)胞核內(nèi)的DNA靶序列雜交，在熒光顯微鏡下觀察并分析細(xì)胞核內(nèi)的基因狀態(tài)信息；

用于輔助診斷腎臟腫瘤。