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已選條件：

應用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(cháng)短臂

病種類(lèi)型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經(jīng)系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周?chē)窠?jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類(lèi)肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統腫瘤宮內膜間質(zhì)細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

1p/19q缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF041
探針靶位點(diǎn)：CHD5/S100A10、CD37/ZNF443
供貨周期：現貨
管理類(lèi)別：不作為醫療器械管理

產(chǎn)品概況

中樞神經(jīng)系統腫瘤

NCCN指南建議低級別膠質(zhì)瘤的高危患者需行放化療治療。低危特征：1.少突或者混合少突星形細胞瘤；2.年齡＜40歲；3.KPS≥70；4.腫瘤直徑＜6cm；5.很小的或沒(méi)有神經(jīng)功能缺失；6.1p/19q雙缺失；IDH1/2突變。高危特征：3個(gè)或3個(gè)以上危險因素就成為高危組：1.星形細胞瘤；2.年齡≥40歲；3.KPS＜70；4.腫瘤直徑≥6cm；5.腫瘤跨中線(xiàn)；6.術(shù)前有神經(jīng)功能缺失或不是較小程度的神經(jīng)功能障礙；7.1p/19q單缺失或沒(méi)有；8.IDH1/2沒(méi)有突變；

1p/19q共缺失在II級和III級少突膠質(zhì)細胞瘤中發(fā)生率分別為80%-90%和50%-70%；間變性少突膠質(zhì)細胞瘤中為50%-70%；少突星形細胞瘤中為30%-50%；間變性少突星形細胞瘤中為20%-30%。很多醫院行1p19q檢測的腫瘤為具有少突膠質(zhì)細胞瘤形態(tài)特征，而不管是II級還是III級，也不管是“純”的少突膠質(zhì)細胞瘤還是“混合型”的少突星形細胞瘤；

1p/19q共缺失與1p或19q單獨缺失的臨床意義不同。2016年NCCN指出，1p/19q共缺失的間變少突膠質(zhì)細胞瘤和間變少突星形細胞瘤不能單純化療。單缺失或無(wú)缺失的患者卻仍可選擇單純化療。在1p/19q共缺失患者中出現1p/19q多體，常伴有更短的無(wú)疾病進(jìn)展生存期和總生存期，且與腫瘤分級無(wú)關(guān)；
1p/19q是否缺失與放射學(xué)是否出現假性進(jìn)展相關(guān)。有研究顯示，1p/19q無(wú)缺失組假性進(jìn)展率是缺失組的10倍。

腎臟腫瘤

采用1p36橘紅色探針和1q21綠色探針，19q13橘紅色探針和19p13綠色探針，分別與細胞核內的DNA靶序列雜交，在熒光顯微鏡下觀(guān)察并分析細胞核內的基因狀態(tài)信息；

用于輔助診斷腎臟腫瘤。