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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(zhǎng)短臂

病種類(lèi)型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周?chē)窠?jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類(lèi)肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

BCL2/IGH融合基因t(14;18)探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號(hào)：DF036
探針靶位點(diǎn)：BCL2/IGH
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類(lèi)別：不作為醫(yī)療器械管理

產(chǎn)品概況

淋巴瘤

濾泡性淋巴瘤（FL）最常見(jiàn)遺傳學(xué)異常為t（14；18），累及BCL2基因和IGH基因，發(fā)生率為70%~95%；2018版CSCO指南指出，如果年輕患者且為局灶性病變，并且無(wú)BCL2的表達(dá)或無(wú)t（14；18），則有必要做BCL6易位以鑒別兒童型FL（PTFL），Ki-67較高（>30%），幾乎所有PTFL病例都呈局限型，多為男性，除了手術(shù)切除外部需要治療，如不能手術(shù)切除，則受累部位放療（ISRT）或R-CHOP方案化療。

慢性淋巴細(xì)胞白血病

CLL中的染色體易位并不常見(jiàn)，但t(14；18)(q32；q21)，導(dǎo)致IGH/BCL2，在2%的病例中最有可能是繼發(fā)性變化，通常伴有IGHV突變。