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產(chǎn)品搜索：

應(yīng)用范圍：

實(shí)體瘤血液腫瘤染色體及長(zhǎng)短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞性腫瘤和瘤樣病變其他實(shí)體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細(xì)胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細(xì)胞性白血病急性淋巴細(xì)胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細(xì)胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細(xì)胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

p53/D13S319基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號(hào)：DF034
探針靶位點(diǎn)：p53/D13S319
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：I類閩廈械備20210037號(hào)

產(chǎn)品概況

多發(fā)性骨髓瘤

p53 基因突變?cè)谛略\斷的 MM 檢出率約 5%-10%，參與細(xì)胞的凋亡過(guò)程，它的缺失將導(dǎo)致化療藥物的不敏感性；

90%的 MM 患者缺失部位位于 13q14，最常見(jiàn)缺失斷裂點(diǎn)在 RB1 基因遠(yuǎn)端 D13S272 和 D13S319區(qū)域，這兩個(gè)部位是 13q14 不連續(xù)的區(qū)域，約 59%同時(shí)缺失。D13S319 缺失，中位生存期為 42.3 個(gè)月，預(yù)后中等。