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產(chǎn)品搜索：

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

YWHAE(17p13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF024
探針靶位點：YWHAE
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：I類閩廈械備20200404號

產(chǎn)品概況

宮內(nèi)膜間質細胞瘤

子宮內(nèi)膜間質肉瘤(ESS)是一種細胞形態(tài)類似于處于增生狀態(tài)的子宮內(nèi)膜間質細胞的婦科肉瘤；

2014 版 WHO 中分為 4 種實體亞型：1、良性子宮內(nèi)膜間質結節(jié)；2、低級別 ESS，伴有多種基因易位，最為常見的為 JAZF1和/或 PHF1；3、高級別ESS，伴有 YWHAE-NUTM2 融合基因；4、伴有復雜核型的未分化子宮內(nèi)膜肉瘤；高級別 ESS 中發(fā)現(xiàn)t(10；17)(q22；p13)基因重排，該基因重排導致YWHAE與2個高度同源基因FAM22A和FAM22B中的一個基因形成框內(nèi)融合(YWHAE-FAM22)；

伴YWHAE-FAM22基因融合的子宮內(nèi)膜間質瘤較伴JAZF1-SUZ12或基因重排的ESS組織學級別更高，更具侵襲性；

YWHAE-NUTM2基因融合的高級別子宮內(nèi)膜間質肉瘤（HGESS），細胞常呈圓形、卵圓形或多邊形，小至中等大小，腫瘤細胞排列成巢狀或假腺樣，其間見纖細的毛細血管網(wǎng)，部分區(qū)域亦可見異型性較為明顯的梭形細胞呈編織狀排列。腫瘤細胞常不表達/異質性表達ER、PR和CD10，但cyclin D1為彌漫強陽性（>70%核陽性）。

未確定分化的腫瘤和瘤樣病變

透明細胞肉瘤是發(fā)生于兒童的罕見惡性腫瘤，起源不明，患者平均年齡36個月。2016版WHO指南更新了其分子遺傳學改變，約13%-25%的腫瘤具有t(10；17)(q22；p13)易位，產(chǎn)生YWHAE-FAM22融合基因，該基因也存在于一部分高級別子宮內(nèi)膜間質肉瘤中。該基因可激活cyclinD1的表達，因此腫瘤高表達cyclinD1可作為其診斷標志物。