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產(chǎn)品搜索:
HMGA2(12q14)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)
貨號:DF023
探針靶位點:HMGA2
供貨周期:兩周
管理類別:I類 閩廈械備20200406號
產(chǎn)品概況

纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變

    HMGA2(12q14)基因斷裂可發(fā)生于5%-8%多形性腺瘤中;
    纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變;
    在脂肪瘤中的重現(xiàn)性融合基因異常,有HMGA2-LPP、HMGA2-NFIB、HMGA2-PPAP2B、HMGA2-EBF1、HMGA2-LHFP等;
    HMGA2基因斷裂探針可用于輔助診斷脂肪瘤(lipoma);
    HMGA2基因易位還可見于多種腫瘤。良性:深部(侵襲性)血管黏液瘤、內(nèi)生軟骨瘤、子宮內(nèi)膜息肉、骨外骨軟骨瘤、乳腺纖維腺瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤(子宮)、肌脂瘤、多形性腺瘤、息肉狀子宮內(nèi)膜易位、肺軟骨樣錯構瘤。惡性:急性髓母細胞白血病(罕見)、軟骨肉瘤、慢性先天性骨髓纖維化、骨肉瘤、真性紅細胞增多癥和其他骨髓增生性疾病、高分化脂肪肉瘤。


其他軟組織腫瘤

    HMGA2(12q14)基因斷裂可發(fā)生于17%-20%子宮肌瘤中,及一部分深部血管(侵襲性)黏液瘤中(約占30%);
    HMGA2免疫組化表達與基因易位的關聯(lián)性不強。深部血管(侵襲性)黏液瘤的鑒別診斷相關病種主要有:纖維上皮樣基質息肉、表淺性血管黏液瘤、血管肌纖維母細胞瘤、青春期前的女陰纖維瘤、大范圍的外陰水腫。

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