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產(chǎn)品搜索：

已選條件：

應(yīng)用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

MYC(8q24)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF008
探針靶位點：MYC
供貨周期：現(xiàn)貨
管理類別：I類閩廈械備20240532

產(chǎn)品概況

淋巴瘤

5%-10%的彌漫大B細胞淋巴瘤患者中存在MYC基因斷裂，生存期明顯短于正常患者；MYC基因斷裂和BCL2基因斷裂或BCL6基因斷裂可用于雙打擊淋巴瘤的(DHL)的診斷；

約80%的Burkitt淋巴瘤（BL）病例發(fā)生t(8；14)(q24；q32)易位；約15%的BL病例發(fā)生t(2；8)(p11；q24)易位，約5%發(fā)生t(8；22)(q24；q11）易位。染色體易位導(dǎo)致MYC基因斷裂重組，可應(yīng)用于臨床上BL的輔助診斷；

2018年CSCO指南對初發(fā)和治療后復(fù)發(fā)的DLBCL均推薦FISH檢測此靶標(biāo)。

急性淋巴細胞白血病

MYC基因斷裂異常發(fā)生于5%B-ALL患者中，可與多個基因融合;約75%的成熟B細胞急性淋巴細胞白血病患者形態(tài)上表現(xiàn)為FABALL-L3，往往伴有典型的t(8;14)(q24;q32);MYC基因斷裂異常意味著預(yù)后極差，對化療藥物耐藥和疾病迅速發(fā)展，且臨床上體現(xiàn)為較為侵襲。